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“怎么能把药厂的任务压在我身上！”康尼尔却近乎要疯了。
辉瑞在中国的药厂计划，可是一个大计划。
这个药厂建成了，辉瑞在中国的产能不仅可以供应本地，销路也会因此大大的增加的。一些药品还会因此进入医保名录，从而占据主要份额。
最重要的是，在中国市场的布局就完整的多了。
如果按照每年10％的增长率来看，不等康尼尔自己做到VP的位置上，中国市场也将是辉瑞排名前列的大市场了。
能够用十年二十年时间开发一款新药的医药公司，对于布局自有其认知体系。
康尼尔可不想做那个影响大局的人。
谁影响大局谁完蛋。
VP是想让自己背锅吗？
康尼尔想的更多了。
“我怎么解决得了？”康尼尔生气也是真的生气，道：“杨锐要的就是西地那非，我不能决定西地那非的去留，我怎么解决药厂问题。”
弗兰奇耸耸肩，他知道医药公司的那些龌龊，道：“你最好回个电话，免得对方将你的任务确定了。”
“对……对哦。”康尼尔连忙去抓大哥大。
接着就是一个漫长的等待时间。
等电话通了，康尼尔酝酿的感情，已经消失殆尽了。
放下电话，康尼尔更加的陷入了沉默。
“怎么样？”弗兰奇反而好奇起来。
“大概意思……”康尼尔一笑，道：“西地那非或许不是非卖品了。”
弗兰奇呵呵一笑。
“你不惊讶吗？”康尼尔对弗兰奇的表现很在意。
弗兰奇用咨询公司式的神秘笑容，道：“你以为我这些天在做什么？”
吃肉喝酒呗，还能做什么？
康尼尔当然不能这么回答，干巴巴的笑两声，问：“在做什么？”
弗兰奇摇摇头，道：“我换个说法啊，你以为，这些天，就只有你碰壁吗？”
“什么意思？”
“在中国建厂，进入一级药品分发行列，敦促新药通过，辉瑞在中国有这么多业务，难道都只有你一个人在尝试与中国方面沟通吗？”弗兰奇说的更清楚了。
康尼尔突然觉得浑身燥热起来：“当然不可能，有许多人为此忙碌呢。”
“但结果都是一样的。”弗兰奇做了个动作，道：“碰壁。”
“是，应该有很多人都碰壁了……”康尼尔喃喃自语，却是更加的不可思议：“这等于是整个中国，都在给杨锐做后盾？怎么可能？”
“这就是中国。”弗兰奇得意的笑了起来。
过了半分钟，等康尼尔消化了这句话，弗兰奇再说出自己准备良久的话：“所以你们才需要我嘛。”
（本章完）
第1490章 临床试验中心（）
河东省平江市。
河东大学。
新修的教学楼前，已经挂上了河东大学临床实验中心的牌子。
几名领导凹着造型，换着角度拍照片，恨不得昭告天下似的。
杨锐也不由自主的被拉来拉去的拍照。
有时候两个人拍，有时候三个人拍，有时候四个人拍，有时候五……（日更万字只等闲）
“杨教授，还要感谢您帮咱们河东省争取到这个项目。河东省落后啊，想要发展，就少不了投资教育，提振科技，您是给我们做了一个好榜样。”省里大领导拉着杨锐的手，絮絮的嘱托，态度和蔼的像是爱好种地的老农，看到走长途的卡车司机。
卡车司机憋的狠，拉的多啊，拾掇拾掇，就能浇两分地了。
杨锐保持微笑。
做学术大佬有一点不好，就是不可避免的要与各界大佬交流，所谓跨界聊天是也。
跨界聊天是很艰难的，因为你也不懂我，我也不懂你，最后，聊来聊去，就只能聊大家共通的，钱和权利。
这两样，自己私下里体会还是很爽的，用来聊天就比较复杂了，能聊的双方快乐的情况不多，就像是一个极其复杂，难度极高的体位，并不总是能让双方满意。
但是，河东的领导难得有一个抓着杨锐聊天的机会，一个个都不愿意放过。
尤其是知道这个临床实验中心来龙去脉的，就更要拉着杨锐说话了。
请动多个部委，数个地方政府，集体抵制辉瑞……这里面蕴含的能量，也就是圈内人才能充分理解。
简单来说，杨锐要是想要河东省来抵制辉瑞，能怎么做呢？光是说服大领导都是不够的，下面的市县会不会为了项目落地而暗通款曲？直接负责事务的官员会不会因为业务的原因而产生同情，从而违逆了上峰的命令，主持工作的地方官员会不会仗着资格而抵制“不合理”的命令？传说中第一有钱的制药企业辉瑞会不会拿出金元大棒，撬动一个地方？
身为政府的干部，想到这些事都头大，再看杨锐轻描淡写的完成，一个个都是惊为天人。
这背后的含义太深刻了。
杨锐好容易回一趟河东，大家都舍不得放手。
到最后，反而是最应该见面的河东大学的校长，被挤在最后面，干笑着轮不到说话。
还是杨锐特意走过去，与之握手，并殷切叮嘱道：“临床实验是医药开发过程的最后一步，也是最重要最严肃最严格的一步，河东大学临床实验中心建成以后，就是中国第一间临床实验中心了，开天辟地的第一遭，总会遇到很多问题的，河东大学未来，肯定是要受到考验的。”
“我们不怕考验，就怕无人理睬。”校长是上任的年轻派，仅仅50岁出头，眼袋不掉肾不亏，说话中气十足。
“舆论方面，要请河东省方面，多多注意。其实，大部分的舆论，只要有官方积极应对，都不会酝酿成麻烦的……”杨锐又拉着河东省的宣传部长说话……
将临床实验中心建在河东大学，而不是北大，就是出于舆论的考虑。
临床实验中心说到底，就是用人来做实验，当然，是在严格的规范之下的人体实验，既不残忍，也不冷酷，即使如此，还是很容易产生各种各样不好的联想。
将之建在北平，或者安置于北大旗下，就等于将之放在风暴眼里面，平静只是假象，风暴向任何方向的移动，都会酿成巨大的灾难。
但是，没有临床实验中心也是不行的。
没有临床实验中心，意味着没有完整的新药开发工业，而没有完整的新药开发工业，意味着什么呢？意味着在生物的21世纪，一个国家是没有保护的。
屠呦呦为什么会去做抗疟疾药？是为了资助贫困而疟疾横行的非洲大陆吗？
当然不是，抗疟药是为了资助正陷入越战的北越。当时的越南战场，武器杀死了很多人，疟疾造成的影响也没弱到哪里去，在越美军四年间因疟疾减员80万人（非伤亡），是战斗减员的四倍。美国人为此专门成立了抗疟委员会，华尔特里德陆军研究院一口气初筛了214万种化合物……中国也收到了越南总理的求援，亦是慌慌忙忙的组织了数万名科研员，尝试攻克这个难关。
想在树林子里打仗，就得有这个。
药做好了以后，做了人体试验吗？传说，在研发过程中，为了证明某个阶段的青蒿素可用，某研究员“毅然”将之服用，证明了安全性，从而将项目推进了下来……
之后，成药想必也是尽可能的做了实验的，否则，你怎么知道药效如何？是治病救人的药，还是毒害指战员的伪劣产品？
差不多时间，陶其敏教授在助手的帮助下，给自己注射了她研发的第一支乙肝疫苗。书籍上的解释是：当时的中国不具备疫苗敏感性和安全性试验的条件，为了“疫苗”早日应用于人体，陶其敏毅然伸出手臂……
其实，原本是不用那么毅然的。
这么搞，与干将莫邪将自己投身火炉有什么区别？
如果有完整的临床试验中心，首先做动物安全性试验，药品的毒性就在可控范围内，因为动物安全性试验做到后面，都会进行超高毒量的测试，之后的临床一期，唯一考虑的因素也就是安全性，通常来说，正常剂量的服用，都不会有太大的问题。
当然，例外总是会发生的，但这是现实的世界，不做危险可控的冒险，难道世界就会对你露出微笑吗？
难道所有人都要躲在前辈的“毅然”背后生存吗？
或者，就让欧美日韩的傻瓜们为我们测试药品？
然后，当非典或者禽流感爆发的时候，等着欧美日韩的傻瓜们按照每天8小时，每周5天的工作进度给中国人开发新药吗？
若是再有一次特异性更强的病症发生呢？
2018年初的流感，在世界卫生组织的评判中，中国就处于“区域性爆发”状态，如果不是流感，而是致死性或致残性更强的病症呢？
这个世界是不存在绝对的安全的。
住在一颗随时有可能被小行星灭族的星球上，停滞不前，就是等死罢了。
杨锐也是尽可能的将临床实验中心放在了远离媒体圈的地方，但他能做的就是这样了。
好在，目前的网络媒体并不发达，舆论还处于政府的控制之下，否则，语言暴民们可以轻易的摧毁一个项目。即使他们第二天就要去医院，成为某个新手医生的试验品，他们也不愿意同族人为专家贡献一分力量，哪怕其所冒的风险，只有躺在新手医生的试验台上的百分之一。
噼噼啪啪！
鞭炮声中，河东大学临床实验中心宣布开张。
首先入内的，却是一批实验动物。
可爱的小白鼠，可爱的大白鼠，可爱的小兔兔，可爱的小鸽鸽，可爱的小狗狗，可爱的小猴猴，可爱的大猩猩，可爱的大狗狗，可爱的大鸽鸽……（别拦我，我能数三千字的小动物）
西地那非虽然是做过动物安全性测试的，但杨锐还是决定验证一番。
临床实验中心的首开项目以动物实验开局，大约也更容易令人接受。
记者们在宣传干部们的监视下，审慎下，末了拿着大红包，开心的走人了。
在临床实验中心的事情上，杨锐是极其谨慎的。
而负责实验的医生们，对于降压药西地那非，也是如此之谨慎。
所有人都期待着，西地那非能够有创造性的降压效果。
第1491章 科研人的态度（）
“这个就是西地那非啊。”
“看不出来什么啊。”
“你们说这个药，还真有意思，小小的玩意儿，就能卖上亿美元。”
一群外行围着西地那非的原料药，发出阵阵感慨。
用来做临床试验的西地那非，用不着染色什么的，就用纯净的白色淀粉和点原料药，凝成小药片，既没有味道也没有卖相。
如果是医药专家们互相讨论，大约还可以说点乙酰胆碱的新鲜事。
但是，在一群整天和钱打交道的银行人看来，这东西怎么看怎么虚。
“杨教授来了。”有人瞅到了杨锐，立即叫了起来。
几名中农建工的银行干部，立即直起腰来，露出亲切的笑容。
“杨教授来了。”
“恭喜做出成药啊。”
“祝您试验成功。”
几位干部就像是给拜年似的，又是拱手又是说吉利话。
大家说的确实是真心实意的。
辉瑞最终虽然将西地那非卖给了杨锐，却是出了个高价，要加1。8亿美元！而且，还是里程碑式的——假如做出了成品的降压药，无论是在全球任何一个国家上市，就要补加2亿美元，接着，是在欧洲或美国上市，再补加2亿美元。
等于说，西地那非做成的抗压药，如果在美国开始出售的话，不管卖多少，辉瑞都要拿走5。8亿美元。
这还没完，若是卖的好，也就是一年的销售额过亿美元，辉瑞就要拿18％——销售额的18％，兑换到利润里面，怎么也有百分之二三十了，而且还是里程碑式的若是销售额过10亿美元，成为重磅炸弹的话，辉瑞要拿走25％的销售收入。
简直丧心病狂。
老实说，这样的开价，也就是辉瑞能开出来。
也就是杨锐能给出来。
换成捷利康之类的医药公司，都不一定有这样的魄力。
里程碑的最高状态是5。8亿美元，外加25％的销售额，后者的实现是销售额过10亿美元，相当于一年2。5亿美元往上，连续15年的专利期，就是38亿没有朝上。
一款才过了临床一期的专利化合物，卖出1。8亿美元的下线，38亿朝上的上线，在90年都没来临的医药界，也是数一数二的天价了。
这还是杨锐据理力争的结果——当然，为了将里程碑集中在抗压药一个点上，杨锐也是稍稍放了些水。
尽管如此，作为一款化合物，这个价格也够高了。
即使是成品药物，卖出几亿美元也就很可以了。
两位数的交易都不太常见。
哪怕是捷利康等外企，也鲜少有给出这么大的里程碑交易的。像是杨锐的去铁酮，里程碑到最后，也不过是西地那非的起步价而已，他还是7个活性化合物一起卖。
大型药企就是这样，一方面挤压小型的生物技术公司，另一方面，又以强势的资本填充市场空间。
若不是有中国市场这么大的背景，杨锐就是想拉一个高价出来都不行。
当然，现在的高价，对杨锐来说也不是问题。
所有的里程碑都是针对西地那非的降压效果的，并不针对其他适应症，辉瑞虽然不是很情愿这样签约，也是捏着鼻子认了。
其实，大部分的药品都是有额外效果的，用专业的话来说，就是可以针对其他的适应症。
简单来讲，药物的副作用，就可以作为药物的新适应症。
例如最常见的腹泻。
腹泻是很多药物的副作用，但是，如果腹泻的效果好，那容易产生腹泻的药物，自然可以当做泻药来用。
反方向来说，有的药品会造成患者便秘，那么，如果便秘的效果好，是不是就能做成止泻药呢？
再比如，降压药常见的副作用里，往往有心动过速。对很多病人，尤其是老年病人来说，这是不好的，但是，对于心动过缓的病人来说，这未尝不是一件好事，于是，哒哒，一款能够治疗心动过缓的药品就新鲜出炉了，其副作用是降压
同样的道理，有的药品的副作用是降低心律，于是，对于心动过速的病人来说，它又能发挥作用了。
由此可见，万能药在化学药物时代，是不可能出现的。
你的药品不能既造成腹泻，又止泻，同样不能既降压，又提高血压，既提升心律，又降低心律。
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对医药公司来说，开发一款药品的新适应症，是提高利润之事。
因为动物实验和临床一期二期都不用做了，只要在临床三期证明它的疗效，成本相对是比较低的。
但是，并不是每种药物都是阿司匹林类的神药，开发新适应症的药品，能表现良好的其实并不多，销量自然不容易提上去。
再一个方面，专利期也不是无穷无尽的，一款药物的普遍专利期在15年略多，多出来的部分通常就是申请出来的额外专利期